羚锐制药(600285)公司是做什么的

要点一：所属板块　QFII重仓板块，股权激励板块，IPO受益板块，上证380板块，沪股通板块，河南板块，医药行业板块，融资融券板块，中药板块。

要点二：经营范围　药品、保健食品、医疗器械、消毒用品、日化用品、日用品的生产、销售（凭证）；新产品、新技术的研究、开发与技术服务；自营本企业自产产品及相关技术的出口业务；自营本企业生产、科研所需的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进口业务；进料加工，“三来一补”；信息咨询服务；对房地产、技术贸易、文化教育、广告及宾馆行业的投资。公司是我国中部地区的大型医药生物制造企业，先后被评为“全国中药50强企业”、“全国中药系统先进集体”、“全国医药优秀企业”“国家火炬计划重点高新技术企业”、“全国精神文明建设工作先进单位”、“河南省‘十一五’重点扶持成长型高新技术企业”。

要点三：定向增发-募资5亿 大股东及员工认购　2015年4月23日公告，公司拟8.41元/股非公开发行5945万股，募资5亿元用于营销网络建设及品牌推广、补充流动资金。公司拟使用本次非公开发行募集资金中的3亿元用于营销网络建设及品牌推广；2亿元补充公司经营规模快速扩大所需的流动资金。

要点四：管理层“MBO”　2011年6月国务院国资委同意公司第一大股东信阳羚锐发展改制为民营企业。这导致公司实际控制人由新县财政局变更为公司董事长熊维政等49位自然人。

要点五：膏药第一品牌　公司是国家火炬计划重点高新技术企业，所有产品剂型及其生产车间均通过国家GMP认证，目前核心业务中对业绩贡献最大的是膏剂产品，膏剂产品产品中有两个销售过亿产品，分别为通络祛痛膏(骨质增生一贴灵)，壮骨麝香止痛膏。

要点六：科研产品　2010年年报披露，用于癌症化疗恶心呕吐治疗的格拉司琼贴剂已经完成全部临床前研究工作并申报，取得了省局受理通知，引进的中药新药解毒散结胶囊，已经完成全部工艺及质量验证研究，暖洋洋(羚锐暖贴)已经取得生产批件，新型化药贴剂联苯乙酸贴已经启动临床研究工作，完成了通络祛痛膏(骨质增生一贴灵)，壮骨麝香止痛膏产品从原料，中间体，成品的全部指纹图谱研究工作，并申请了发明专利，为后续提高产品质量，建立行业标准奠定了基础。

要点七：透皮贴剂　公司拟与中国中医科学院中药研究所合建透皮吸收剂工程中心，将搭建一个更高的透皮吸收技术科研平台，开发研制新的透皮吸收剂型产品，使公司能够站在中国乃至世界透皮吸收技术的前沿。目前该项目正在按预定方案逐步实施。2010年年报披露，报告期内公司共投入研发资金2153万元。

要点八：定向增发　（2012年6月调整）年公司拟以7.67元/股的发行价格向羚锐发展和京裕投资、百瑞信托、上海证券、银高投资等五家公司非公开发行50,352,020股。其中羚锐发展认购股份数量为 16,174,627 股，京裕投资认购数量为15,488,918 股，百瑞信托认购数量为 5,638,149 股，上海证券认购数量为 6,525,163 股，银高投资认购数量为 6,525,163 股。本次非公开发行拟募集资金总额不超过386,199,986.40元，计划投入羚锐制药口服药生产基地异地扩建工程项目。

要点九：年产2亿贴暖洋洋系列产品项目　2013年8月，为进一步扩充公司产品线，加快布局医疗器械产品领域，公司拟在羚锐新县生态工业园内新建年产2亿贴暖洋洋系列产品项目，项目投资金额为1.6亿元，总建设周期24个月。暖洋洋系列产品是采用铁的“氧化放热”原理，利用微孔透氧技术，采取完全隔绝空气的包装方式的一类自发热产品的总称。该类产品具有散热均衡、发热持久、无毒无害、轻便小巧、粘贴自如等特点。本项目完全达产后，预计每年将实现销售收入6亿元，利润1.29亿元，销售利润率为21.48%。

要点十：芬太尼贴片a　芬太尼贴片是人工合成的强效麻醉性镇痛药，其镇痛效力为吗啡的80倍，被誉为开创了癌症止痛的一个新时代，是国际上最安全的镇痛贴片。该药最早由美国强生成功开发，并于1991年正式上市，用于肿瘤病人中度到重度慢性疼痛的治疗。近几年，芬太尼每年全球年销售额均突破10亿美元，已经成为最成功的镇痛药品之一。该专利在2007年过期，08年强生公司的产品年销售额仍超过10亿美元。芬太尼项目为国家麻醉药品，属国家特殊管理药品，国家准入管理非常严格(同一产品严格控制在1-3家)，目前国内销售的有西安杨森，常药四厂。

要点十一：芬太尼贴片b　2009年4月公司年产5000万贴芬太尼项目开工建设，目前主体车间一层已完工，产品中试车已通过验收并投入试验使用，将会成为公司未来新的利润增长点。2010年12月，芬太尼贴片取得药监局批复的临床研究批件，生物等效性试验工作正式启动，发明专利于2010年5月26日获得授权。2011年公司将全力以赴加快芬太尼产品报批。

要点十二：药物目录　公司50余种药品入选2009年版《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》，主要产品通络祛痛膏(骨质增生一贴灵)，壮骨麝香止痛膏，关节止痛膏，培元通脑胶囊，丹鹿通督片，参芪降糖胶囊，胃疼宁片等产品进入2009年版国家医保目录，其中独家品种6个，同时，丹鹿通督片还被列为国家中药保护品种。

要点十三：定向增发-产能扩张　2012年2月，公司拟以7.82元/股的价格向羚锐发展、京裕投资、百瑞信托、上海证券、银高投资共5名法人投资者非公开发行49386188股股票，本次非公开发行股票的募集资金总额不超过386,199,990.16元，其中羚锐发展承诺以与其他投资者相同的认购价格认购本次发行的股份，认购金额为人民币124,059,389.04元。扣除发行费用后，拟全部投入羚锐制药口服药生产基地异地扩建工程项目，本项目主要用于生产目前公司的几种具有竞争优势的口服药产品，设计规模为年产丹鹿通督片3亿片；培元通脑胶囊3亿粒；参芪降糖胶囊1亿粒；结石康胶囊0.5亿粒。

要点十四：参股金融　2010年年报披露，公司持有武汉健民(600976)4.15%股权，最初投资成本2452.96万元，期末账面值14557.19万元，报告期内获利2378.23万元，持有信阳市商业银行2916.91万股，最初投资成本3200万，期末账面值3200万。

要点十五：证券投资　2010年年报披露，持有众多股票和基金，最初投资成本合计480.11万元，期末账面值452.11万元，报告期内获利507.87万元。

要点十六：限制性股票激励　2013年3月，公司拟授予激励对象1,000万股限制性股票，占该激励计划签署时公司股本总额22,905.79万股的4.37%，其中预留部分为88万股，占该激励计划授予的限制性股票总量的8.8%。该激励计划首次授予的限制性股票的授予价格为6.05元/股。该激励计划首次授予限制性股票的解锁业绩条件为：2013年、2014年、2015公司净利润分别达到或超过3,900万元、4,700万元、5,700万元，即以2011年净利润作为固定计算基数，2013年、2014年、2015年公司净利润增长率分别达到或超过195.66%、256.3%、332.11%；解锁日上一年度归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润均不得低于授予日前最近三个会计年度的平均水平且不得为负。该激励计划预留部分限制性股票的解锁业绩条件为：2014年、2015公司净利润分别达到或超过4,700万元、5,700万元，即以2011年净利润作为固定计算基数，2014年、2015年公司净利润增长率分别达到或超过256.3%、332.11%；解锁日上一年度归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润均不得低于授予日前最近三个会计年度的平均水平且不得为负。该激励计划涉及的激励对象包括公司部分董事（不含独立董事）、高级管理人员、中层管理人员及核心技术（业务）人员，共计99人。

要点十七：股东回报规划　2012年7月，公司制定未来三年（2012-2014）分红回报规划。未来三年内，公司可以采取现金、股票或现金与股票相结合方式分配股利，可以进行中期现金分红。公司根据《中华人民共和国公司法》等有关法律法规及《河南羚锐制药股份有限公司章程》的规定足额提取法定公积金、任意公积金以后，在公司盈利且现金能够满足公司持续经营和长期发展的前提下，未来三年以现金方式累计分配的利润不少于未来三年实现的年均可分配利润的30%，如无重大投资计划或重大现金支出发生，公司每年以现金方式分配的利润不少于每年实现可分配利润的10%。

要点十八：大股东增持　2012年12月4日，公司大股东信阳羚锐发展有限公司通过二级市场增持了公司股份382,541股，占公司总股本的0.19%。羚锐发展拟在首次增持之日（即2012年12月4日）起12个月内通过二级市场累计增持公司股份的比例不超过公司总股本的5%（含此次已增持股份）。

要点十九：股权投资　2013年年报披露，公司持有江苏亚邦6155万股公司股份，占比7.41%，江苏亚邦2014年6月25日IPO上会，拟募资13亿投入5项目。持有武汉健民，最初投资成本2295.95万元，报告期内已全部出售。持有江淮动力0.81%股权，投资成本4982.65万元，期末账面价值3868.85万元。公司持有信阳银行股份有限公司，最初投资成本3200万元，期末账面价值3200万元。