天坛生物(600161)公司是做什么的

要点一：所属板块　QFII重仓板块，生物疫苗板块，病毒防治板块，中证500板块，上证380板块，沪股通板块，证金持股板块，国企改革板块，北京板块，医药行业板块，融资融券板块。

要点二：经营范围　制造生物制品、体外诊断试剂。普通货运、货物专用运输（冷藏保鲜）；技术进出口；货物进出口；代理进出口。公司是国内生物科技领域的龙头企业,主要从事疫苗、血液制剂、诊断用品、培养基等生物制品的研发、生产和销售,能够生产200余种产品，部分产品占有国内50%以上市场份额。公司目前销售收入及利润主要来源仍是基因乙肝疫苗。

要点三：变更实际控制人　2011年4月，控股股东中生集团与国药集团联合重组后，中生集团成为国药集团的二级全资企业，公司实际控制人变更为国药集团。国药集团股东为国务院国资委，主营医药企业受托管理，资产重组等，目前国药产业布局主要集中在医药商业及生物制品领域，上述两项业务收入合计占本公司收入比例超过90%。本次重组源于国务院国资委对其所监管企业产权关系及管理关系的调整。(2011年7月证监会核准豁免公司实际控制人国药集团应履行的要约收购义务)

要点四：唯一整合平台　中国生物技术集团无偿受让公司56.27%股权，中生集团是国务院国资委管理重要骨干企业，是集科研开发，生产，经营为一体全国最大生物技术企业集团，是我国生物制品特别是疫苗产品主要供应者。中生集团将利用上市公司提供资本运作平台，采用定向增发，收购资产及吸收合并等方式逐步整合集团系统内部业务，优化资源配置，力争在5到6年的时间内，将与上市公司存在同业竞争的业务注入上市公司。(已分别于03年和09年先后将长春所的长春祈健和成都所的成都蓉生注入上市公司)，2011年4月公司对长春祈健增资4080万元及对成都蓉生增资19800万元。

要点五：消除同业竞争承诺　2011年3月，大股东中生集团将力争于5年之内消除系统内其他企业与公司之间的同业竞争。同业竞争的产品包括麻疹疫苗，风疹疫苗，流感疫苗，麻腮风三联，无细胞百白破疫苗，A群脑炎疫苗，伤寒vi疫苗，水痘疫苗，人血白蛋白，人免疫球蛋白等。

要点六：主营龙头优势　目前公司是国内最大的疫苗生产厂家之一，也是最具竞争力的生物制药厂家之一，主导产品包括重组酵母乙型肝炎疫苗，脊髓灰质炎疫苗，麻风二联疫苗，麻腮风三联疫苗，Vero细胞乙型脑炎灭活疫苗，人血白蛋白，静脉注射用人免疫球蛋白，各种诊断试剂等。部分主导产品在国内市场占有40%以上的市场份额。公司于1997年首家获国家批准正式生产吸附无细胞百白破联合疫苗。公司生产的麻腮风三联疫苗为国内首创，在制造工艺，产品质量和接种后反应性及免疫原性方面也均达到世界先进水平，是国内首家获得许可的生产经营单位。

要点七：麻腮风系列疫苗　公司承担国家计划免疫97%任务。麻腮风三联疫苗是国家计划免疫投入资金最大疫苗，容量高达10亿元，当前供应短缺。“麻风二联疫苗”当前弥补其市场供应大缺口，2011年我国将对0-6岁儿童强化免疫“麻风二联”，其市场需求仍有大增长。“麻风二联疫苗”和“麻风腮三联疫苗”是公司未来年度确定的最大的利润增长点。

要点八：定向增发收购成都蓉生　2010年9月公司已取得成都蓉生90%股权和68513平米工业用地所有权。以14.34元/股向成都所非公开发行2185万股及向北京所发行537万股完成，用于收购成都所持有的成都蓉生51%股权，收购北京所拥有的标的土地。以不低于12.9元/股向不超过十名特定投资者发行5000-7500万股，募资规模不超过15亿元，2.4亿元收购成都蓉生39%股权(完成)，2亿元对成都蓉生增资，总投资11.31亿元建设大兴新产业基地项目。成都所承诺对成都蓉生在重组完成后3年内的实际净利润数数额与盈利预测数数额的差额部分全额补偿。

要点九：血液制品　重组完成后，子公司成都蓉生实现对公司血液制品的业务整合，采浆，投浆量有所提高，该公司2010年实现营业收入47967万元，净利润14156万元。公司将聊城，忻州，浑源，山阴四个单采血浆公司各80%股权和公司原血制车间液体灌装线(合计评估值4929万元)转让成都蓉生。增发注入的成都蓉生是专业从事血液制品研发，生产和经营的高科技生物制药企业，拥有按照欧洲标准在成都高新区兴建的血液制品生产线，年投浆能力将达到1000吨，拥有亚洲最大，生产工艺最先进的血液制品车间，其“蓉生”牌血液制品被卫生部誉为“血液制品的典范”。成都蓉生作为国内领先的血液制品企业，购并成都蓉生将从根本上加强公司在血液制品方面的实力，成为目前国内最大的血液制品企业。预计未来3-5年内，血制品市场仍将处于供不应求的状态。公司拥有16个单采血浆站，其中天坛4个，成都蓉生12个(11个建成，1个在建)。四川12个，山西3个，山东1个。

要点十：重大项目　公司利用募资建设新产业基地建设项目，总投资11.31亿元，其中特种生物制品储备产品生产线新建项目国家同意注入工程建设资金5150万元。建成投产后，新产业基地将成为一个具有国内一流先进水平，满足新版GMP认证要求，并与国际接轨的现代化的疫苗生产基地。项目达产后每年可增加销售收入为63429万元，利润总额为22149万元，税后利润为18379万元。

要点十一：亦庄建设疫苗产业基地　09年9月，公司总投资26.68亿元在亦庄建设疫苗产业基地，建设项目分三个部分进行，第一部分重点建设需要在2012年进行GMP认证的产品车间，主要为菌苗和麻腮风系列产品车间等，建设计划为3年时间，资金来源主要以证券融资为主解决，第二部分建设项目为现厂区需要搬迁的但不包括在第一部分的产品车间，争取在5年左右时间完成，第三部分建设项目为新产品投产所需要的车间，投资进度视研究进度情况确定，第二部分和第三部分建设项目的资金来源以自有资金，银行借款，证券融资，政府补贴等多种方式结合解决。截止2010年末，已投入25674万元，该项目按计划进行。

要点十二：甲流疫苗　09年9月11日，公司取得国家食品药品监督管理局批准的甲型H1N1流感病毒裂解疫苗新药证书及药品注册批件。药品通用名称：甲型H1N1流感病毒裂解疫苗，规格：15μg/0.5ml/瓶，可用于3岁以上人群的预防接种。公司累计获得1150万剂(每剂规格为15微克/0.5毫升)甲型H1N1流感病毒裂解疫苗生产计划，累计生产1200多万剂甲流疫苗，实际完成调拨673万剂，2010年剩余的477万剂甲流疫未实现调拨。

要点十三：血液制品行业　血液制品属于生物制品范畴，是以健康人血液为原料，采用生物学工艺分离纯化技术制备的生物活性制剂。产品品种已发展到白蛋白，免疫球蛋白类产品，凝血因子类产品3大系列，20多种。血液制品行业是一个资源高度稀缺型行业，上游资源有限，下游需求不减，且少有或几乎没有完全替代的产品。截止2011年中期全国约有127家浆站，其中广西和贵州两省的采浆量约占全行业的40%-50%。自从2001年国家不再批准血液制品企业后，目前现存的血液制品企业约33家。