博晖创新(300318)公司是做什么的

要点一：所属板块　基金重仓板块，生物疫苗板块，创业板板块，二胎概念板块，医疗器械板块，免疫治疗板块，证金持股板块，健康产业板块，北京板块，医药行业板块，社保重仓板块。

要点二：经营范围　许可经营项目：以下项目限分支机构经营：医疗分析仪器的制造；生产医疗器械Ⅲ类：Ⅲ-体外诊断试剂，Ⅱ类：Ⅱ-6840-2生化分析系统，Ⅱ-6840-3免疫分析系统，Ⅱ-6866宫颈脱落细胞采样器（医疗器械生产企业许可证有效期至2015年5月11日）；销售医疗器械Ⅲ类、Ⅱ类：体外循环及血液处理设备，Ⅱ类：临床检验分析仪器，医用化验和基础设备器具（医疗器械经营企业许可证有效期至2015年9月25日）。一般经营项目：医疗器械、医疗分析仪器的技术开发；销售自产产品、仪器仪表、电子设备；维修仪器仪表；投资管理；货物进出口；代理进出口；技术进出口。

要点三：重大并购-收购广东卫伦　公司于6月18日签署股权转股协议，约定公司以现金1.5亿元收购贵州德弘昌持有的广东卫伦生物制药有限公司（简称“广东卫伦”）30%股权，从而进一步强化公司血液制品业务。据介绍，广东卫伦拥有通过国家GMP认证的血液制品生产线以及符合国家标准的动物实验室一座，目前已取得包括人血白蛋白、冻干静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白等多个血液制品再注册批准文件，技术实力较强。

要点四：并购重组-6.6亿控股大安制药　2014年12月8日发布重组预案，公司拟向杜江涛、卢信群发行股份购买其持有的大安制药合计48%股权，交易价格为66240万元，发行价格为16.27元/股，发行数量为4071.30万股。交易完成后，公司将持有大安制药48%股权，成为其控股股东，将形成“血液制品+体外诊断”的战略布局。公告显示，大安制药属于医药行业中的血液制品子行业，主要从事血液制品的研发、生产和销售，主要产品包括人血白蛋白和人免疫球蛋白。其目前共持有人血白蛋白16个规格批件等，所有品种规格均已取得再注册批件。目前大安制药人血白蛋白2个规格、人免疫球蛋白2个规格的产品可正式生产上市销售。　交易对方承诺：在利润承诺期，大安制药实现的累积净利润不低于《评估报告》中的三年累积净利润预测数，即12896.60万元，其中，大安制药2015年度、2016年度、2017年度预测的净利润数为777.64万元、4704.21万元和7414.75万元。

要点五：主营业务-临床检验应用产品系统　公司主要从事临床检验快速检测技术的研发及应用产品系统（含检测仪器、检测试剂、校准品等）的开发、生产和销售。自成立以来，公司抓住国家医疗保障体系“从疾病治疗向疾病预防控制延伸”的发展机遇，致力于检验产品系统的智能化、集成化、快速结果化和操作简易化。目前，公司在临床人体微量元素检测市场已成为国内最大的提供检测方案、检测系统、标准物质的人体微量元素系统集成供应商。公司主要产品为人体微量元素检测系统，包括仪器、试剂等，用于检测人体内铜、铁、钙、镁、锌、钾、钠、铅、镉等微量元素的含量，并已在妇幼保健医院、儿童医院、综合性医院、专业健康体检机构等得到广泛应用，产品覆盖全国 31 个省级行政区，2010 年检测数量达到 1,147.91 万人次。

要点六：行业背景-医疗器械行业　2009 年国务院出台了《关于深化医药卫生体制改革的意见》和《医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009 年～2011 年）》，明确了三年内中央和地方政府要投入8,500亿元，其中中央政府投入3,318亿元，以保证医疗卫生体制改革的顺利推进。医疗卫生体制、医疗保障体制改革的推进以及卫生部建立农村及社区医疗卫生体系等政策的出台，为行业发展提供了动力和空间。另外，疾病的预防成为新医改的重点工作之一，为以“预防为主”的诊断试剂产业带来了新的发展机遇，例如新医改正逐步健全基层医院疾病检测业务，接诊人次的提升将推动诊断试剂及配套仪器的销售增长，人体微量元素检测系统将成为新医改的直接受益者。

要点七：技术创新优势　公司是北京市科学技术委员会认定的“高新技术企业”，依靠公司优秀的研发能力和不断的技术创新，经过多年的技术探索与积累，目前公司已基本形成以原子吸收法临床快速检测应用技术和免疫荧光层析法临床快速检测应用技术为基础的两大技术平台，基于上述技术平台，公司成功研制出专用荧光素偶联技术、微光斑激发光路技术、特种窄带接收光谱技术等系列技术，开创性地将免疫荧光检测技术与免疫层析技术相结合，形成了免疫荧光层析检测技术平台；公司自主研发的采用原子吸收法快速检测微量元素的应用技术已实现产业化，在人体微量元素检测领域处于行业领先地位。

要点八：产品和质量优势　公司产品智能化程度较高，通过固化标准测量条件，简化了测量操作；检测仪器配备的软件与医院信息管理系统自动对接，产品应用简便，普通医务检验人员即可操作，不需配备专门的实验或科研人员，为人体微量元素检测在临床医疗机构的广泛运用创造了条件。随着公司新产品免疫荧光分析仪及轮状病毒、肠道腺病毒联检试剂盒的推广上市，公司的产品结构将进一步得到丰富、应用领域将更为扩大。同时，公司生产体系通过了ISO9001-2008质量体系认证和ISO13485-2003医疗器械质量管理体系认证，试剂生产车间分别通过了北京市药监局二类、国家药监局三类体外诊断试剂生产环境标准验收，标准化生产使得公司试剂产品品质得到保证。公司产品BH5300、BH2100S 型仪器和试剂已分别通过欧盟标准检验，取得CE产品认证证书，为公司产品进入国际市场创造了条件。

要点九：募资投向-综合研发基地项目　为增强公司在分子诊断和免疫诊断领域的技术储备，并扩大人体微量元素检测系统和新产品免疫荧光层析法肠道多病毒联合检测系统的组装调试能力，公司拟使用部分募集资金29,280万元用于综合研发基地项目的建设。项目主要内容为建设专业制剂实验室、仪器研发实验室、组装调试室、办公及公共培训中心，配置净化设施、专业工艺基础设施和产品、技术测试设施等，通过搭建企业技术中心的储备技术开发平台、测试平台、组装配制平台和培训平台等。本项目达产后，将新增人体微量元素检测仪器产能200台，新增人体微量元素检测试剂产能560万支，新增免疫荧光分析仪产能500台，新增轮状病毒、肠道腺病毒联检试剂盒500万支，预计年新增销售收入11,992万元。

要点十：新产品上市-腹泻四病毒联合检测试剂盒　2013年9月，本公司自主研发的腹泻四病毒联合检测试剂盒取得了国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称：轮状病毒、肠道腺病毒、诺如病毒、星状病毒联合检测试剂盒（免疫荧光法）。预期用途：用于儿童腹泻患者粪便中A群轮状病毒、40、41型肠道腺病毒、诺如病毒、星状病毒血清型Ⅰ的定性临床辅助诊断。该产品注册证的取得有助于公司进一步提升在体外诊断行业的市场地位，进一步提高公司的核心竞争力和市场拓展能力。

要点十一：税收优惠　根据第十届全国人民代表大会第五次会议通过的《中华人民共和国企业所得税法》第二十八条规定：国家需要重点扶持的高新技术企业，减按15%的税率征收企业所得税。2012年1月30日，公司正式收到高新技术企业证书，证书注明的颁发日期为2011年9月14日，有效期为三年。因此，公司2011-2014年所得税率按照15%征收。

要点十二：股利分配　公司实行持续、稳定的利润分配政策，公司的利润分配应当重视对投资者的合理投资回报并兼顾公司的可持续发展。公司采取积极的现金或者股票方式分配股利，在公司当年经审计的净利润为正数且符合《公司法》规定的分红条件的情况下，公司每年度采取的利润分配方式中必须含有现金分配方式。公司每年度现金分红金额应不低于当年实现的可供分配利润总额的10%。在有条件的情况下，公司可以进行中期现金分红。

要点十三：自愿锁定股份　公司股东杜江涛、郝虹、杜江虹、杨奇承诺：自公司股票上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理其本次发行前所持有的发行人股份，也不由发行人回购该部分股份。公司其他股东承诺：自股票上市之日起十二个月内，不转让或者委托他人管理其本次发行前所持有的发行人股份，也不由发行人回购该部分股份。作为公司董事、监事、高级管理人员的股东杜江涛、杨奇、杜江虹、卢信群、章雷、万长庚、宋锐、刘敏、霍鸣庆、苏钢、李志军还承诺：除上述锁定期外，在任职期间每年转让的股份不超过所持有发行人股份总数的25%，离职后半年内不转让其所持有的发行人股份。