卫光生物(002880)公司是做什么的

要点一：所属板块　次新股 广东板块 深圳特区 医药制造

要点二：经营范围　药物研究开发。生产经营血液制品(人血白蛋白大容量注射剂、人血白蛋白小容量注射剂、人血白蛋白粉针剂、人免疫球蛋白冻干粉针剂、组织胺人免疫球蛋白冻干粉针剂、特异性人免疫球蛋白冻干粉针剂、特异性人免疫球蛋白小容量注射剂、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、人纤维蛋白原);普通货运;生产Ⅱ类、Ⅲ类6840体外诊断试剂。

要点三：生物制品　公司是一家从事生物制品生产、销售及研发的国家级高新技术企业,现主要业务为血液制品的生产、销售和研发。公司现已取得3大类9种产品21种规格的血液制品产品批准文号。

要点四：医药制造业　按照中国证监会《上市公司行业分类指引》(2012年修订),公司所处行业为医药制造业,2012年-2016年,人血白蛋白的批签发量呈稳步增长的趋势,国产及进口数量均有增长。然而由于国内产量有限,市场需求缺口较大,进口产品占比增加较为迅速,2012-2015年由47.87%增加到58.98%。2016年进口产品占比较2015年略有下降,为56.71%。

要点五：浆站多分布于采浆大区　卫光生物拥有7个全资单采血浆子公司,其中5家位于广西。公司现有浆站覆盖人群超过1,300万人,公司拥有稳定的原料血浆供应队伍(在册献浆员约7万名),保证了原料血浆的稳定供应。

要点六：技术优势　公司组建了“深圳市血液制品工程技术研究开发中心”、“深圳市蛋白质(多肽)分离纯化技术公共服务平台”和“广东省院士专家企业工作站”,与清华大学、中国食品药品检定研究院、中科院武汉病毒研究所、中科院广州健康研究院、国家生化工程技术研究中心(深圳)等知名高校或科研院所建立了良好的合作关系。

要点七：成熟的质量管理体系　1999年公司通过GMP认证,是国内首批通过GMP认证的血液制品生产企业之一。经过多年的发展和不断改进,公司的药品质量管理体系已较为完善。

要点八：特异性免疫球蛋白及凝血因子类产品产业化项目　本项目总投资24,063.25万元。对公司现有血液制剂大楼2-3层生产车间进行改造建设,以提升特异性免疫球蛋白类产品产能水平及达到凝血因子类产品的新生产工艺要求,并通过引进国内外先进生产和检测设备,实现以上两类产品的产业化目标。

要点九：单采血浆站改扩建项目　本项目投资金额总额为人民币5,235.73万元,本项目对公司已有的平果卫光、隆安卫光、田阳卫光、德保卫光、钟山卫光和罗定卫光等六个单采血浆站进行改扩建,并通过引进一系列国内外先进生产和检测设备,以实现公司采浆量的持续增长,进而维持公司各类产品产量增加。

要点十：工程技术研究开发中心建设项目　本项目投资总额14,496.72万元,其中建筑投资1,940.00万元,设备投资3,670.04万元,工程建设及其他费用投资196.35万元,预备费290.32万元,研发经费投入8,100.00万(其中：技术引进费4,000万元、临床研究试验费3,000万,试剂材料费500万元、产品检测费400万元、注册评审费200万元),铺底流动资金300.00万元。本项目将利用公司现有的质控研发大楼第1-3层预留区域进行中试车间改造项目建设,预计改造面积2,400平方米,引进一批研发设备和检测设备,开展研究开发项目,完善工程技术研发中心的硬件设施和实验检测条件。

要点十一：股利分配　公司上市后将在足额计提法定公积金、任意公积金后,在符合现金分红的条件且公司未来十二个月内无重大资金支出发生的情况下,公司每个年度以现金方式累计分配的利润不少于当年实现的可分配利润的20%,每连续三年以现金方式累计分配的利润不少于连续三年实现的年均可分配利润的30%

要点十二：自愿锁定股份　自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。

要点十三：稳定股价措施　公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。