科华生物(002022)公司是做什么的

要点一：所属板块　生物疫苗板块，新上海板块，上海板块，深成500板块，预亏预减板块，病毒防治板块，腾安价值板块，中证500板块，证金持股板块，健康产业板块，基因测序板块，医药行业板块，社保重仓板块，长江三角板块，融资融券板块。

要点二：经营范围　生化试剂、临床诊断试剂、医疗器械产品、兽用针剂、生化试剂检验用具、基因工程药物、微生物环保产品的研究、生产、经营、自有设备租赁及相关的技术服务，以及经营企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务（国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外）。公司主营诊断试剂及相关诊断医疗器械等，连续多年位居国内规模最大的诊断试剂研发、生产和销售基地。作为国内诊断试剂行业规模最大、产品系列化最高的企业，公司产品覆盖免疫、生化、核酸诊断试剂等领域，在市场主流的乙肝和丙肝抗体诊断试剂连续多年国内占有率排第一。

要点三：股权激励-发放410万份股票期权　2015年6月5日晚间发布股票期权激励计划，公司拟向共计146名激励对象，授予合计410万份股票期权，占公司总股本的0.80%，行权价格为50.93元。根据方案，公司此次激励对象包括公司高级管理人员、核心技术（业务）骨干人员以及董事会认为需要以此方式进行激励的子公司管理层及其他骨干员工，共计146人。其中首次授予期权369万份，约占公司总股本的0.72%；预留41万份。

要点四：诊断试剂行业龙头　公司是国内生产量最大，市场占有率最高，品种最齐全，报批量最大体外诊断试剂生产企业，其中禽流感检测试剂是政府拨款项目。公司开发的胱抑素C定量测定试剂盒(免疫比浊法)产品和α－L－岩藻糖苷酶试剂盒(CNPF 速率法)产品，取得了上海市食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，“甲型流感病毒抗原检测试剂盒(酶联免疫法)”符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册都会为诊断试剂的稳定扩大提供一个良好基础。

要点五：医疗仪器业务　公司诊断试剂业务整体增长平稳，仍是公司净利润的主要来源。2010年诊断试剂营业收入共增长3906.33万元，同比增幅为11.36%。公司免疫，生化及核酸等主要试剂产品均保持稳健增长，且整体毛利率略有提升。在地区性金融危机不断的背景下，出口业务仍较去年大幅增长。未来，随着核酸，生化新产品的逐渐上市推广，公司将继续保持在国内诊断试剂领域的综合竞争优势。

要点六：医疗仪器产业　公司诊断仪器业务整体快速增长，自产仪器市场地位提升，代理仪器盈利能力增强。2010年，诊断仪器营业收入共增长11194.08万元，同比增幅达到42.87%。其中，公司自产仪器的品牌知名度和市场影响力不断提高，特别是全自动生化仪系列产品线的不断完备，推动了自产仪器的快速增长。同时，仪器业务对公司利润贡献率不断提升，公司整体利润来源结构进一步优化。

要点七：海外并购布局体外诊断　2015年11月3日晚间公告，公司将通过科华香港同 Altergon Italia 共同出资设立意大利合资公司科华意大利，科华香港出资 2880 万欧元，占科华意大利 80%的股权，Altergon Italia 以其所持有的诊断业务资产通过注入科华意大利的方式出资，占科华意大利 20%的股权。本次收购资产具备国际先进的体外诊断试剂及全自动化学发光仪器相关技术。通过本次并购，将丰富公司产品线，快速进入孕检细分市场，依托公司在中国市场的销售网络和渠道资源，扩展公司在 ToRCH 和自身免疫性疾病领域的市场份额。

要点八：甲型H1N1流感试剂盒　2010年2月1日，公司取得国家食品药品监督管理局颁发的“甲型通用型和甲型H1N1流感病毒(2009)RNA检测试剂盒(荧光PCR法)”医疗器械注册证。2010年7月公司收到国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，公司生产的“甲型流感病毒抗原检测试剂盒(酶联免疫法)”符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册。

要点九：研发实力　公司积极推进自主创新战略，加大新产品研发投入，促进产品技术升级，试剂和仪器的“系列化”，“一体化”研发战略稳步推进。截止2010年末，公司(包括控股子公司)共拥有产品生产批件\产品注册证123个，累计56项产品通过CE认证，获得11件溯源性认证证书。近三年来，公司承担了包括国家“十一五”项目，“863课题”在内的国家，省，市级重点科技攻关及产业化工程十多项，显示了公司强大的综合研发实力。公司累计拥有专利32件，软件著作权4件。

要点十：抗艾题材　公司与美国克林顿基金会艾滋病防治项目部签署了艾滋病诊断试剂(胶体金法)长期供货合同，供货合同有效期为五年。公司的专业能力和产品品质屡获认可：“艾滋病检测整体方案及其系列产品”获得国家高技术产业化示范工程称号，“艾滋病毒快速诊断试剂的研究及产业化项目”荣获上海市科技进步三等奖。

要点十一：外资合作　公司与生物梅里埃公司签署一份排他性战略合作意向书，生物梅里埃和公司将在互利基础上进行友好协商，以就生物梅里埃在被指定为公司及其相关子公司和关联公司产品国际经销商达成一致，双方将开始寻求在中国国内市场中商业合作机会。生物梅里埃是一家全球知名专业生产体外诊断产品跨国公司，其致力于开发临床和工业用途体外诊断用品，在全球拥有36家分支机构，销售遍及150个国家。

要点十二：增发2500万股引入战略投资者　2014年1月，公司拟以16元/股的价格向LAL公司即League Agent (HK) Limited非公开发行股票，预计发行数量为 2500万股，发行募集资金总额不超过4亿元，在扣除发行费用后全部用于补充公司的流动资金。公司表示，为积极应对行业发展趋势，在激烈的竞争格局中把握产业大发展的机遇，公司将通过本次非公开发行引入境外战略投资者，为公司的经营管理和未来发展注入新的活力。

要点十三：获医疗器械注册证　7月22日晚间公告称，公司子公司上海科华实验系统有限公司生产的全自动化学发光测定仪于7月22日获得上海市食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，注册证有效期为自批准之日起有效期5年。

要点十四：物尿酸测定试纸获医疗器械注册证　2014年8月22日公告，8月21日公司收到上海市食品药品监督管理局颁发的尿酸测定试纸条（氧化酶法）《医疗器械注册证》。产品与上海科华实验系统有限公司生产的7030干式化学分析仪配套使用，供医疗机构用于定量测定人血清或肝素、EDTA抗凝血浆中尿酸的含量，作辅助诊断用。