华东医药(000963)公司是做什么的

要点一：所属板块　基金重仓板块，机构重仓板块，深成500板块，浙江板块，医药行业板块，HS300_板块，社保重仓板块，分拆上市板块，长江三角板块，融资融券板块。

要点二：经营范围　药品的生产、经营（具体范围见许可证，涉及危险品的限下属分支机构凭证经营）；消字号及杀字号及杀字号用品、医疗器械、玻璃仪器、日用化学品、家用电器、农副产品（不含食品）、百货、土特产品、工艺美术品、针纺织品的销售；医疗器械、实验仪器、诊断仪器的维修和化妆品、化学试剂、健字号滋补品、保健品的销售（限下属分支机构凭证经营）；仓储服务；经营进出口业务；第二类增值电信业务中的信息服务业务（限互联网信息服务业务）；批发兼零售：预包装食品，眼镜，初级食用农产品，生活美容、医疗美容，老年人护理、服务；咨询服务，互联网药品交易（BTB电子商务）。公司主要是从事专科药品的生产和销售，尤其在国内器官移植药品领域具有一定的市场地位，同时也是浙江省最大的医药商业企业。

要点三：地区医药龙头　杭州及周边地区是公司主要的销售区域，杭州地区的销售收入占公司整体销售收入的90%左右，是典型的强势地域的垄断性医药商业企业。目前公司已经获得了浙江省基本药物的配送资格，对公司来说是一个发展机遇，如果公司能够在短时间内实现浙江省的大范围覆盖，则能够继续保持其市场地位并逐步扩充在浙江乃至全国的版图。

要点四：中美华东　子公司杭州中美华东制药公司(注册资本1200万美元，持股75%)其主导产品环孢菌素原料通过了欧盟COS认证，有效期限5年。COS认证是进入国际原料药市场的“通行证”。2010年度中美华东实现营业收入14.47亿元，较上年同期增长18.95%，实现净利润2.83亿元，较上年同期增长16.41%。母公司制造分公司实现营业收入6306万元，与上年同期相比略有下降。

要点五：进军抗肿瘤领域　2012年3月，公司控股子公司杭州中美华东制药有限公司拟出资1500万元受让杭州华东医药集团生物工程研究所有限公司注射用奥沙利铂生产技术。奥沙利铂又名草酸铂，是一种在体内外均有广谱抗肿瘤活性的铂类抗肿瘤药物，属于第三代铂类抗肿瘤药物，由瑞士Debiopharm研制，1996年在法国作为转移性结直肠癌的二线药物首次上市，目前已在全球60多个国家上市。其中注射用奥沙利铂是生物研究所历经近三年科研攻关，联合中美华东共同申报，并于2011年12月01日获得国家食品药品监督管理局颁发的生产注册批件。目前市场同规格国内仿制注射用奥沙利铂均价在250元/支左右，中美华东未来出厂定价和中标价将基本以国内厂家为参考。注射用奥沙利铂是公司进入抗肿瘤领域的第一个产品，预计2013年开始上市销售。

要点六：新建原料药生产基地　2011年8月公司拟2907万元购江苏九阳生物制药公司51%股权，股权转让后再增资8000万元，增资完成后将持有其79.61%股权。该公司现注册资本4200万元，主要研发生产发酵类原料药，属非抗生素类抗菌素。包括：替考拉宁，多粘菌素B，夫西地酸及钠盐，杆菌肽，杆菌肽锌等，属国家重点支持的高新技术领域规定范围。九阳生物申报的夫西地酸及其钠盐，替考拉宁，杆菌肽及其锌盐等产品的药物主文件已通过FDA认证审查，但申请人为其关联方江苏沃尔德，九阳生物及关其联方协议约定并承诺相关认证资格及权利归九阳生物所有，同时，其目前正申报GMP认证及欧盟COS认证。本次增资作为第一期资金投入，公司计划总投资约2.5至3亿元，将其未来定位为公司特殊的发酵原料药生产与合成原料药生产基地。收购并增资后，预计九阳生物2011-2013年度盈利预计分别为：100万元，400万元，500万元。(九阳生物2011年中期营业收入326万元，净利润-388万元)。(公司董事会已审议通过)

要点七：糖尿病药　中美华东主导产品阿卡波糖(卡博平)已顺利通过美国FDA认证。阿卡波糖是第一种以微生物为来源的治疗糖尿病的药物，也是目前我国降糖口服用药中市场占有率排名第一的品种，国内企业中只有公司的卡博平能够与原研药企拜耳的拜唐苹分庭抗礼。09公司开始实施“年产十吨阿卡波糖”的重点基建，技改项目。2010年12月中美华东出资2500万元，独家受让杭州华东医药集团生物工程研究所拥有的吡格列酮二甲双胍片和伏格列波糖原料药及制剂产品新药技术。吡格列酮二甲双胍片是一种新型用于治疗2型糖尿病的复方口服制剂。伏格列波糖是新一代α-葡萄糖苷酶抑制剂，能延缓糖类的消化和吸收，以改善餐后高血糖。

要点八：收购惠仁医药　2011年9月本公司拟出资1622.88万元收购浙江惠仁医药有限公司36%股权，本次收购完成后，公司将合计持有其51％股权，成为其控股股东。惠仁医药为一家以批发销售中西药及医疗器械为主的医药商品流通企业，是温州市四家经营麻醉药品的公司之一。目前经营规模在浙江温州地区医药商业企业中位列第三，也是瑞安地区最大的医药商业企业。自公司成立以来，销售规模及客户数量稳步上升，2010年实现销售收入6.85亿元，2011年上半年实现销售收入4.56亿元，盈利能力稳定，公司近3年来每年净利润都保持在1100万元以上。

要点九：免疫抑制剂药物　公司是免疫抑制剂药物的国内品牌龙头企业。为了实现对排异反应的全面抑制，一般需要将现有的免疫抑制药物组合起来使用。目前最常用的组合包括糖皮质激素，钙调素抑制剂，DNA合成抑制剂等三类药，俗称三箭齐发。09年3月中美华东受让了华东医药集团生物工程研究所他克莫司(FK506)产品新药技术。FK506为肝脏及肾脏移植后排斥反应的临床一线药物，并使小肠及其他腹腔脏器移植成为可能。随着他克莫司的上市，公司产品线进一步扩充，产品间协同效应明显，有效避免同业竞争，同时共享营销渠道有利于进一步降低销售成本，巩固公司在免疫抑制剂领域的领头羊地位。转让后，公司将拥有器官移植免疫抑制剂领域最齐全的产品线：环孢素A(新赛斯平，尚未进入国家基本药物目录)，吗替麦考酚酯(赛可平)，他克莫司，西罗莫司(赛莫司)，覆盖3个器官移植领域临床的一线用药。今后公司将以齐全的器官移植产品同诺华，罗氏等跨国公司原研厂家展开直接竞争。

要点十：百令胶囊　百令胶囊是浙江省近50年第一只国内独家生产国家一类中药新药，作为冬虫夏草制剂在肾内科，中医科，移植科，肿瘤科，呼吸科等都有广泛应用。

要点十一：消化溃疡用药　消化性溃疡作为一种职业病将会在我国呈现发病率上升的可能。目前常用的药物有质子泵抑制剂，H2受体拮抗剂等，其中临床上应用的质子泵抑制剂有奥美拉唑，泮托拉唑等，泮托拉唑的不良反应大多较轻微，因此自国内市场上市以来，泮托拉唑一直保持着高速增长的态势。公司泮托拉唑产品做到了单品种2亿元销售规模，在全国排名前三。

要点十二：收购医药企业　出资9800万元收购西安博华(注册资本7200万元)78.87%股权及其控股的九州制药(注册资本4000万元)65%股权。公司将进入特色原料药，妇科用药，麻醉药的产销领域。西安博华现有批准文号43个，其中制剂39个，原料药4个。涉及抗感染药，解热镇痛药等八大类。主要有潇然(奥硝唑片/栓)等。2010年度实现营业收入8142.67万元，同比增长6.72%，净利润988.99万元，同比增长28.1%。

要点十三：麻醉药　九州制药主要产品为氨酚双氢可待因片和氨酚曲马多片(该类产品因原料中含有麻醉及精神药品，其生产许可受到国家严格控制，故生产厂家较少，具有市场排他性)。氨酚双氢可待因片是目前世界上四大新型麻醉药品之一，目前国内仅有路坦制药和九州制药两家企业生产销售。公司正申请美沙酮口服溶液(戒毒药物)的定点生产。2010年度实现营业收入为1437.78万元，同比增长127.1％，净利润为-599.67万元，主要因计提逾期借款利息346.05万元所致。

要点十四：商业地产重估　华东医药在浙江医药商业中排名第一，此外，公司的OTC门店自有率超90%，在华东地区的占有率为40%左右，公司的商业地产主要位于闹市区，据预测，公司医药部分的地产增值将推动公司业绩上涨0.1元左右。

要点十五：储备新药　公司及中美华东分别出资800万元和1700万元，受让杭州华东医药集团生物工程研究所吗替麦考酚酯原料，制剂新药技术，将成为公司新的利润增长点，吗替麦考酚酯等产品全部顺利通过GMP复认证。在国内同类产品中，仅有美国罗氏公司的骁悉引进我国销售，其年销售额在4亿左右，并且该产品是罗氏在国内销售的移植免疫抑制药物领域盈利能力最强的产品。

要点十六：收购股权　2014年6月，公司拟出资8.97亿元收购控股子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）少数股东所持有的25%股权。上述股权收购事项完成后，公司将直接持有中美华东100%的股权，使中美华东成为公司的全资子公司，并由中外合资企业转变为内资企业，公司股票将于6月23日复牌。资料显示，中美华东是华东医药核心子公司，其2013年整体收入占公司合并报表收入的比例为16.6%，其75%股权对应净利润占公司合并报表归属母公司股东净利润的比例为66.4%。由于中美华东具有较强的盈利能力，2013年该公司实现净利润5.095亿元，25%股权对应净利润为1.274亿元。本次股权转让价格按中美华东2013年度财务数据测算，静态市盈率（PE）水平为7倍，静态市净率（PB）水平按中美华东2013年末数据计算为3.8倍，低于目前医药行业企业并购的平均估值水平，也低于当前公司股价的相对市盈率水平。华东医药表示，上述股权收购完成后将实现对中美华东的全资控股，有利于进一步增强对子公司的管理和控制力，提高决策和执行效率，也有助于进一步提升公司及中美华东的综合竞争力和盈利能力及今后公司对中美华东生产经营的各方面支持。